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特一药业集团股份有限公司

[经营模式]:

[主营产品]:陕西利君产品 金鸽产品

[联系地址]:广东省台山市北坑工业园

[联 系 人]:证券事务部

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盐酸左氧氟沙星片

发布时间:2019-12-20 17:15:21.0更新时间:2018-06-27 14:05:08.0浏览次数:609

产品名称:盐酸左氧氟沙星片
生产单位:特一药业集团股份有限公司
批准文号: 国药准字H20054198
规 格: 0.1g*6s
成 份:本品的主要成份为:盐酸左氧氟沙星。其化学名为:(S)-(-)-9-氟-2.3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氟代-7H吡啶苯。
用法用量:口服,成人每次0.1~0.2g,每日两次。病情偏重者可增为每日三次。
功能主治: 本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染: 呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染以及其他感染等。

【药品名称】

 通用名称:盐酸左氧氟沙星片

 商品名称:盐酸左氧氟沙星片

 英文名称:Levofloxacin Hydromide Tablets

 拼音全码:YanSuanZuoYangFuShaXingPian

【主要成份】 本品的主要成份为:盐酸左氧氟沙星。其化学名为:(S)-(-)-9-氟-2.3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氟代-7H吡啶苯。

【成 份】

  分子量:C18H20FN3O4·HCl·H2O

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。

【适应症/功能主治】 本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染: 呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染以及其他感染等。

【规格型号】 0.1g*6s

【用法用量】 口服,成人每次0.1~0.2g,每日两次。病情偏重者可增为每日三次。

【不良反应】 用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状,失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、瘙痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常,如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1~5%之间。

偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。

【禁 忌】 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【注意事项】 1、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 2、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。

 3、肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 4、应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。 5、肝功能减退时,如属重度

(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。 6、原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

 7、偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告,如有上述症状发生,须立即停药,直至症状消失。

【儿童用药】 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。以免造成药物过量危害。

【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

【药物相互作用】 本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。

对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的

两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药物过量】 尚不明确。

【药理毒理】 本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。

对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为

氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】 口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。

本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少。口服48小时内尿

中排出量约为给药量的80%~90%。本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的 4%。

【贮 藏】 遮光密封保存。

【包 装】 药用PVC硬片,药品包装用PTP铝箔,6片/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20054198

【生产企业】海南海力制药有限公司


销售公司:特一药业集团股份有限公司
联系人:证券事务部
联系手机:0750-5627588
地址:广东省台山市北坑工业园
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