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特一药业集团股份有限公司

[经营模式]:

[主营产品]:陕西利君产品 金鸽产品

[联系地址]:广东省台山市北坑工业园

[联 系 人]:证券事务部

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盐酸乙胺丁醇片

发布时间:2019-12-20 15:37:06.0更新时间:2018-06-27 14:05:08.0浏览次数:583

产品名称:盐酸乙胺丁醇片
生产单位:特一药业集团股份有限公司
批准文号:国药准字H44023635
规 格:0.25g
成 份:本品主要成份为:盐酸乙胺丁醇。
用法用量:成人常用量 与其他抗结核药合用,结核初治,按体重15mg/kg,每日一次顿服;或每次口服25~30mg/kg,最高2.5g,每周3次;或50mg/kg,最高2.5g,每周2次。结核复治,按体重25mg/kg,每日一次顿服,连续60天,继以按体重15mg/kg,每日一次顿服。
功能主治:适用于与其他抗结核药联合治疗结核杆菌所致的肺结核。亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。

【药品名称】

 通用名称:盐酸乙胺丁醇片

  英文名称:Ethambutol Hydrochloride Tablets

 汉语拼音:Yɑnsuɑn Yi'ɑndinɡchun Piɑn

【成    份】

 本品主要成份为:盐酸乙胺丁醇。

化学名称:[2R,2[S-(R*, R*)]-R]-(+)2,2'-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐。

【性    状】

本品为白色片。

【适 应 症】

 适用于与其他抗结核药联合治疗结核杆菌所致的肺结核。亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。

【规    格】

0.25g

【用法用量】

  1.成人常用量 与其他抗结核药合用,结核初治,按体重15mg/kg,每日一次顿服;或每次口服25~30mg/kg,最高2.5g,每周3次;或50mg/kg,最高2.5g,每周2次。结核复治,按体重25mg/kg,每日一次顿服,连续60天,

继以按体重15mg/kg,每日一次顿服。非典型分枝杆菌感染,每日15~25mg/kg,一次顿服。

2.小儿常用量13岁以下不宜应用本品;13岁以上儿童用量与成人相同。

【不良反应】

 1.发生率较多者为视力模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小(视神经炎每日按体重剂量25mg/kg以上时易发生)。视力变化可为单侧或双侧。

 2.发生率较少者为畏寒、关节肿痛(尤其大趾、髁、膝关节)、病变关节表面皮肤发热拉紧感(急性痛风、高尿酸血症)。

 3.发生率极少者为皮疹、发热、关节痛等过敏反应;或麻木,针刺感、烧灼痛或手足软弱无力(周围神经炎)。

【禁    忌】

  尚不明确。

【注意事项】

  1.对诊断的干扰:服用本品可使血尿酸浓度测定值增高。

 2.下列情况应慎用:痛风、视神经炎、肾功能减退。

  3.治疗期间应检查。

眼部,视野、视力、红绿鉴别力等,在用药前、疗程中每日检查一次,尤其是疗程长,每日剂量超过15mg/kg的患者。

血清尿酸测定,由于本品可使血清尿酸浓度增高,引起痛风发作。因此在疗程中应定期测定。

 4.如发生胃肠道刺激,乙胺丁醇可与食物同服。一日剂量分次服用可能达不到有效血药浓度,因此本品一日剂量宜一次顿服。

 5.乙胺丁醇单用时细菌可迅速产生耐药性,因此必须与其他抗结核药联合应用。本品用于曾接受抗结核药的患者时,应至少与一种以上药物合用。

  6.鉴于目前尚无切实可行的测定血药浓度方法,剂量应根据患者体重计算。肝或肾功能减退的患者,本品血药浓度可能增高,半衰期延长。有肾功能减退的患者应用时需减量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

  1.乙胺丁醇可透过胎盘,胎儿血药浓度约为母亲血药浓度的30%。本品在小鼠实验中高剂量可引起腭裂、脑外露和脊柱畸形等;大鼠中本品高剂量可引致轻度颈椎畸形;在家兔中本品高剂量可引起独眼畸形、短肢、兔唇和腭裂等畸形。

虽然在人类中未证实,孕妇应用仍须充分权衡利弊。本品和其他药物合用时对胎儿的影响尚不清楚。

  2.乙胺丁醇可分布至乳汁,浓度与血药浓度相近,虽然在人类中未证实有问题,哺乳期妇女用药须权衡利弊。

【儿童用药】

13岁以下儿童尚缺乏临床资料。由于在幼儿中不易监测视力变化,故本品不推荐用于13岁以下儿童。

【老年用药】

老年人往往伴有生理性肾功能减退,故应按肾功能调整用量。

【药物相互作用】

 1.与乙硫异烟胺合用可增加不良反应。

 2.与氢氧化铝同用能减少本品的吸收。

 3.与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性,如视神经炎或周围神经炎。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

本品为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成,从而抑制细菌的繁殖,本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。

【药代动力学】

口服后经胃肠道吸收75%~80%。广泛分布于全身组织和体液中(除脑脊液外)。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍,并可持续24小时;肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高;但胸水和腹水中的浓度则较低。

本品不能渗入正常脑膜,但结核性脑膜炎患者脑脊液中可有微量。其分布容积为1.6L/Kg。蛋白结合率约为20%~30%。口服2~4小时血药浓度可达峰值,半衰期(T1/2)为3~4小时,肾功能减退者可延长

至8小时。主要经肝脏代谢,约15%的给药量代谢成为无活性代谢物。经肾小球滤过和肾小管分泌排出;给药后约80%在24小时内排出,至少50%以原形排泄,约15%为无活性代谢物。在粪便中以原形排出约20%。

乳汁中的药浓度约相当于母体血药浓度。相当量的乙胺丁醇可经血液透析和腹膜透析从体内清除。

【贮    藏】

遮光,密封保存。

【包    装】

塑料瓶包装。每瓶100片。

【有 效 期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H44023635

【生产企业】

企业名称:特一药业集团股份有限公司


销售公司:特一药业集团股份有限公司
联系人:证券事务部
联系手机:0750-5627588
地址:广东省台山市北坑工业园
邮编:529200
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公司邮箱:gdtczy@vip sina .com
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