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广州穗泽药业有限公司

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[主营产品]:陕西利君产品 金鸽产品

[联系地址]:广州市黄埔区科汇四街1号501C房

[联 系 人]:陈先生

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三精 阿奇霉素干混悬剂

发布时间:2018-06-30 11:43:14.0更新时间:2018-06-30 11:09:11.0浏览次数:705

产品名称:三精 阿奇霉素干混悬剂
生产单位:广州穗泽药业有限公司
批准文号:等待添加
规 格:0.1g*12袋/盒。
成 份:分子式:C38H72N2O12 分子量:749
用法用量:等待添加
功能主治:等待添加


商品名称: 三精 阿奇霉素干混悬剂

品  牌: 三精司乐平

通 用 名: 阿奇霉素干混悬剂

生产厂家: 哈药集团三精制药诺捷有限责任公司

产品类型: 常备用药

成  份 分子式:C38H72N2O12 分子量:749

药品性状 本品为白色或类白色混悬颗粒。

药理毒理 阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡

药代动力学 口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血

适 应 症 1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。 2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎等。 3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致的肺炎。 4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。 5.皮肤软组织感染。

用法用量 将本品倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。 1.成人用量: (1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1g(10袋); (2)对其他感染的治疗:第1日,一日一次,一次0.5g(5袋),第2~5日,一日一次,一次0.25g(2.5袋);或一日一次,一次0.5g(5袋),连服3日。 2.小儿用量: (1)治疗中耳炎、肺炎,第1日,一日一次,按体重10mg/kg服用(一日最大量不超过0.5g(5袋)),第2~5日,一日一次,按体重5mg/kg服用(一日最

不良反应 服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。

禁 忌 症 对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

注意事项 1.进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。 5.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑

药物相互作用 1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度;必须合用时,本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。 2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。 3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4.与下列药物同时使用时,建议密切观察患者: (1)地高辛:使地高辛水平升高。 (2)麦角胺或二氢麦角胺:急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。 (3)三唑仑:通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。 (4)细胞色素P450系统代谢药:提高血清

贮  藏 密封,在干燥处保存。

包  装 0.1g*12袋/盒。

有 效 期 24 月

孕妇及哺乳期妇女用药 动物实验显示本品对胎儿无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中,故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。

儿童用药 治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。

药物过量 尚不明确。


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