山西三晋药业有限公司创建于1988年，前身为中国人民解放军部队企业。2002年根据国家有关政策改制为股份制药品生产企业。

         公司位于太原市迎泽区朝阳街331号，民营开发区。原占地面积23159㎡.由于市政规划修建东中环路拆除本公司近半建筑。现占地面积13000㎡。注册生产品种57个，有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、煎膏剂、丸剂5个剂型。公司于2005年、2008年、2010年三次通过

国家和省GMP认证。

 2013年10月公司进行了重组，为迎接GMP（2010年）版认证，2014年4月进行原地改造。将综合制剂车间改造为西药生产线和中药生产线。综合制剂车间面积4050㎡，其中西药生产线2250㎡，中药生产线1200㎡，提取车间1188㎡，原辅料及成品库1200㎡，中药材及外包材库230.5㎡。 员工人数60人，技术人员34人，占员工总数57％，其中高级职称2％，中级职称8％，初级职称41％。 车间布局合理，公司员工稳定，素质高，关键生产设备、检验仪器先进，为保证产品质量和企业发展奠定了坚实的基础。产品：公司产品以中成药类为主，生产过程严格执行国家GMP生产标准，产品在国内东北、华北、西北地区具有高知名度，同时，公司推出一大批市场适销的新产品，通过对品种结构的调整，进一步提升了企业竞争力。市场：公司主导产品在不断满足现有的市场的同时，个别产品已远销朝鲜以及东南亚地区。通过对市场的细分，改进服务，提高营销水平，市场份额不断扩大。精心制药：诚心服务，三晋药业正以雄厚的实力，高素质的专业人才队伍，优质高效的服务和过硬的产品质量，向全国一流的制药企业迈进。

●面向全国 ●保证质量 ●价格灵活 ●低价供货 ●发货及时 ●多销从优

质量承诺

为落实药品生产企业的主体责任，强化企业是产品质量第一责任人意识，为强化企业的责任，保证产品质量，保障人民群众用药安全有效，我公司公开承诺如下：

一、   严格遵守药品管理法律法规，贯彻实施《药品生产质量管理规范》，严格执行药品标准。

二、   建立健全药品质量管理体系，严格执行各项质量管理制度，认真落实各级人员质量责任制，全员参与药品生产质量管理。

三、   坚持“诚实守信”的原则，严格按批准注册的工艺生产药品，防止药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错，强化质量风险管理意识，持续降低产品质量风险，确保产品质量合格。

四、   严格落实质量“否决权”制度，确保不合格原辅料不投入生产，不合格中间品不转入下道工序，不合格产成品不出厂。

五、   建立健全药品质量追溯体系，确保追溯体系有效运行。

六、   加强药品上市后质量跟踪和不良反应监测，努力降低药品运输和使用过程中的质量风险，确保人民用药安全。